Vaksin demam berdarah buatan AS 100 persen efektif dalam penelitian kecil

Vaksin demam berdarah yang dikembangkan oleh para ilmuwan di Institut Kesehatan Nasional AS melindungi semua orang yang mendapat suntikan terhadap virus tersebut dalam sebuah penelitian kecil yang diterbitkan pada hari Rabu, dan para peneliti mengatakan bahwa vaksin tersebut dapat tersedia secara luas pada tahun 2018.

Para ilmuwan juga menyatakan optimisme bahwa pendekatan yang mereka gunakan untuk vaksin demam berdarah dapat menciptakan vaksin melawan virus Zika, yang berasal dari keluarga virus yang sama dan disebarkan oleh spesies nyamuk yang sama. Zika, terkait dengan banyak kasus mikrosefali cacat lahir di Brazil, menyebar dengan cepat di Amerika Latin dan Karibia.

Para peneliti memberikan vaksin dosis tunggal, yang disebut TV003, kepada sekelompok sukarelawan dan enam bulan kemudian mereka terpapar demam berdarah-2, salah satu dari empat jenis virus yang berbeda.

Seluruh 21 orang yang menerima vaksin terlindungi dari infeksi. Semua 20 orang yang menerima suntikan plasebo mengembangkan infeksi demam berdarah setelah terpapar virus tersebut. Semua orang dalam kelompok plasebo memiliki virus dalam darahnya, 80 persen mengalami ruam dan 20 persen menunjukkan jumlah sel darah putih yang rendah.

Hasilnya sangat menjanjikan dan mengilhami “keyakinan besar” bahwa vaksin ini akan melindungi orang-orang di daerah endemis demam berdarah, kata peneliti vaksin Dr. Anna Durbin dari Sekolah Kesehatan Masyarakat Johns Hopkins Bloomberg di Baltimore mengatakan.

Demam berdarah, yang terjadi di wilayah tropis dan subtropis di dunia, menginfeksi hampir 400 juta orang setiap tahunnya di lebih dari 120 negara. Kebanyakan dari mereka bertahan hidup dengan sedikit atau tanpa gejala, namun lebih dari 2 juta orang terserang demam berdarah dengue setiap tahunnya, dan menewaskan lebih dari 25.000 orang setiap tahunnya.

“Pengendalian demam berdarah sudah menjadi prioritas kesehatan masyarakat selama bertahun-tahun, namun untuk mewujudkannya tidaklah mudah,” kata ahli virus Stephen Whitehead dari Institut Alergi dan Penyakit Menular Nasional NIH, yang memimpin pengembangan vaksin. . memiliki.

Vaksin ini dibuat dari campuran empat virus hidup yang dilemahkan dan menargetkan masing-masing empat strain berbeda.

Para sukarelawan terpapar pada virus dengue-2 versi rekayasa genetika yang diisolasi di Tonga pada tahun 1974, yang diketahui hanya menyebabkan penyakit ringan.

Berdasarkan penelitian ini, Butantan Institute di Brasil meluncurkan uji klinis besar Fase III pada bulan Februari untuk memastikan efektivitas vaksin terhadap demam berdarah alami, dan diperkirakan akan melibatkan 17.000 orang, kata Durbin.

Uji coba lainnya di Bangladesh dijadwalkan akan dimulai dalam beberapa bulan ke depan, tambah Durbin.

Jika uji coba di Brasil berjalan dengan baik, Butantan Institute dapat menyediakan vaksin tersebut secara luas pada tahun 2018, kata Durbin.

Salah satu vaksin demam berdarah yang saat ini sudah dilisensikan adalah Dengvaxia dari Sanofi SA, dan Meksiko menjadi negara pertama yang menyetujuinya pada bulan Desember. Namun vaksin tiga dosis itu hanya disetujui untuk digunakan pada populasi terbatas, yaitu orang berusia 9 hingga 45 tahun yang tinggal di daerah di mana penyakit ini endemik, yang berarti anak-anak kecil dan wisatawan tidak bisa tertular, dan masih ada pertanyaan tentang efektivitasnya.

Whitehead mengatakan Merck and Co memiliki hak eksklusif atas vaksin baru tersebut di Amerika Serikat, Kanada, Tiongkok, Jepang, dan UE dan dapat mengekspornya ke negara mana pun kecuali Brasil, di mana Butantan Institute memiliki hak eksklusif.

Dua perusahaan India, Serum Institute of India dan Panacea Biotec Ltd, memiliki hak non-eksklusif untuk mengembangkan vaksin untuk India dan mengekspor ke negara lain kecuali Merck dan Butantan memiliki hak eksklusif, kata Whitehead. Perusahaan Vietnam, Vabiotech, memiliki lisensi non-eksklusif untuk memproduksinya secara lokal di Vietnam dan untuk mengekspor ke negara lain, kecuali Merck dan Butantan memiliki hak eksklusif, tambahnya.

Penelitian ini dipublikasikan di jurnal Science Translational Medicine.