WHO mengatakan rencana vaksin Ebola semakin cepat seiring dengan kemajuan uji coba
Uji coba vaksin Ebola bisa dimulai di Afrika Barat pada bulan Desember, sebulan lebih awal dari perkiraan, dan ratusan ribu dosis akan tersedia untuk digunakan pada pertengahan tahun depan, kata Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada hari Jumat.
Vaksin sedang dikembangkan dan disiapkan dalam waktu singkat oleh pembuat obat yang bekerja sama dengan regulator, kata badan kesehatan PBB, tetapi masih ada pertanyaan tentang keamanan dan efektivitasnya yang hanya dapat diselesaikan melalui uji klinis penuh.
“Vaksin bukanlah obat ajaib, namun jika sudah siap, vaksin dapat menjadi bagian yang baik dalam upaya membalikkan keadaan dalam melawan epidemi ini,” kata pejabat senior WHO Marie-Paule Kieny pada konferensi pers setelah pertemuan para eksekutif industri, pakar kesehatan global, regulator obat, dan penyandang dana di Jenewa.
“Kami sekarang berbicara tentang memulai pada bulan Desember dan bukan Januari. Jadi ini menunjukkan sekali lagi bagaimana segala sesuatunya benar-benar didorong ke depan dan upaya besar-besaran yang dilakukan oleh semua orang untuk mewujudkannya.”
Meskipun pendanaan telah dibahas, tidak ada rincian janji pendanaan khusus untuk pengembangan, distribusi dan penyebaran vaksin Ebola.
“Ada pemahaman luas bahwa uang tidak akan menjadi masalah,” kata Kieny, asisten direktur jenderal WHO untuk sistem kesehatan dan inovasi. “Dan atas komitmen produsen vaksin, tentu ada komitmen harga yang terjangkau.”
Kieny mengatakan Bank Dunia akan membantu mengumpulkan dana untuk mengganti kerugian perusahaan jika masyarakat mengalami reaksi buruk terhadap vaksin Ebola baru, dengan dana dari lembaga pembangunan. Inggris telah menyarankan agar dana tersebut dibentuk dan negara-negara lain telah menunjukkan bahwa mereka juga mendukung kontribusi tersebut, katanya.
Dua kandidat vaksin terkemuka dari GlaxoSmithKline dan NewLink Genetics sudah menjalani uji klinis pada manusia, dan lima vaksin eksperimental lainnya akan memulai uji klinis pada kuartal pertama tahun depan. Salah satu dari Johnson & Johnson akan memulai uji coba pada bulan Januari.
Para ahli bertujuan untuk melakukan serangkaian uji klinis berbeda di Liberia, Sierra Leone dan Guinea untuk menghasilkan data kemanjuran pertama sekitar bulan April, katanya. Rencana yang paling maju adalah di Liberia, di mana 20.000-30.000 sukarelawan akan menerima salah satu dari dua vaksin Ebola atau plasebo – kemungkinan besar vaksin hepatitis, flu, atau rabies.
Setidaknya 4.877 orang telah meninggal dalam wabah Ebola terburuk yang tercatat di dunia, dan setidaknya 9.936 kasus penyakit ini telah tercatat pada 19 Oktober, kata WHO pada hari Rabu, namun jumlah korban sebenarnya bisa tiga kali lipatnya.
DUKUNGAN KEUANGAN
Mali pada hari Kamis menjadi negara Afrika Barat keenam yang terkonfirmasi kasus Ebola dalam wabah terburuk sepanjang sejarah demam berdarah.
Jika data dari uji keamanan yang dipercepat pada sukarelawan menunjukkan bahwa vaksin tersebut aman untuk digunakan, rencananya adalah memberikan beberapa ribu dosis kepada kelompok berisiko tinggi seperti petugas kesehatan garis depan di Guinea, Sierra Leone, dan Liberia pada awal tahun depan.
“Pesan yang kami dengar dari WHO bahwa orang-orang yang memerangi epidemi ini akan menjadi orang pertama yang menguji vaksin dan pengobatan Ebola adalah pesan yang perlu kami dengar,” kata Bertrand Draguez, direktur medis untuk badan amal medis internasional Medecins Sans Frontieres (Dokter Lintas Batas).
“Saat ini, para dokter dan perawat yang terlibat dalam perang melawan Ebola menjadi semakin frustrasi karena mereka tidak mempunyai pengobatan untuk pasien dengan penyakit yang membunuh hingga 80 persen dari mereka.”
MSF dan beberapa negara donor WHO telah berjanji untuk mendanai vaksin, kata Kieny, dan Bank Dunia serta GAVI, yang mendanai vaksin untuk negara-negara berkembang, juga tertarik. Rapat dewan GAVI akan diadakan pada bulan Desember mengenai masalah ini, katanya.
Program imunisasi massal baru akan dilaksanakan kemudian, ketika produksi vaksin ditingkatkan.
Hal utama yang belum diketahui adalah berapa banyak vaksin yang dibutuhkan setiap individu untuk mendapatkan perlindungan. Jika semuanya berjalan baik dan dosis per orang dalam jumlah sedang, para pembuat obat berharap dapat memproduksi jutaan vaksin pada akhir tahun 2015, yang mencerminkan perkiraan peningkatan tajam dalam produksi pada tahun tersebut.
Meskipun ada urgensinya, salah satu orang yang terlibat dalam diskusi minggu ini di Jenewa mengatakan bahwa tidak mudah untuk mengoordinasikan semua pihak dalam proses tersebut dan masih ada banyak perdebatan tentang bagaimana uji klinis harus dirancang dan standar bukti yang diperlukan untuk persetujuan peraturan.
