Gen kanker payudara baru ditemukan
Para ilmuwan telah mengidentifikasi gen baru yang dapat meningkatkan risiko kanker payudara, menurut sebuah studi baru oleh Finlandia.
Dalam penelitian ini, mutasi pada gen ini, yang disebut Abraxas, terkait dengan kasus kanker payudara herediter.
Para peneliti sekarang telah mengidentifikasi lebih dari 10 gen yang meningkatkan risiko kanker payudara; Mungkin yang paling terkenal adalah Gen BRCA1 dan BRCA2. Tetapi hanya sekitar 20 persen dari Wanita dengan riwayat keluarga kanker payudara Memiliki mutasi pada BRAC1 atau BRAC2 – itu berarti dalam banyak kasus, ada kemungkinan bahwa gen lain sedang bekerja.
Mutasi tampaknya tidak umum – ditemukan pada 2,4 persen keluarga dengan riwayat kanker payudara. Tetapi penting bahwa mutasi tidak ditemukan pada siapa pun tanpa kanker payudara dalam penelitian ini.
Ketika penelitian ini dilakukan di Finlandia, studi masa depan harus menyelidiki seberapa umum mutasi di negara lain, kata peneliti studi Roger Greenberg, seorang profesor biologi kanker di Fakultas Kedokteran Universitas Pennsylvania.
Di masa depan, wanita dengan riwayat keluarga kanker payudara dapat diuji untuk mutasi Abraxas, Greenbergsaid.
Greenberg dan rekannya menemukan mutasi Abraxas pada tiga dari 125 pasien kanker payudara dari keluarga dengan riwayat kondisi tersebut. Ini dianggap berperan dalam risiko kanker payudara karena berinteraksi dengan BRCA1.
Ketika para peneliti melihat tambahan 991 pasien kanker payudara, mereka menemukan mutasi Abraxas pada seorang wanita, yang juga menderita kanker payudara di keluarganya. Tak satu pun dari 868 pasien sehat dalam penelitian ini memiliki mutasi Abraxas.
Abraxas yang bermutasi -No mencegah sel -sel memperbaiki DNA, yang meningkatkan risiko sel menjadi kanker. Gen juga dapat meningkatkan risiko kanker lain. Memang, satu pasien dalam penelitian ini dengan payudara dan didiagnosisKanker endometriumDan beberapa pasien dengan mutasi Abraxas memiliki anggota keluarga dengan kanker paru -paru, kanker bibir dan limfoma.
Diperlukan lebih banyak penelitian untuk mengetahui persis berapa banyak peningkatan kanker payudara menimbulkan risiko mutasi Abraxas. Tetapi Greenberg mencatat bahwa wanita dalam penelitian ini dengan mutasi ini didiagnosis pada usia yang sama dengan mereka yang memiliki mutasi BRCA1 dan BRCA2 di pertengahan 40-an mereka.
Menurut National Cancer Institute, wanita dengan mutasi di BRCA1 atau BRCA2 sekitar lima kali lebih mungkin untuk mengembangkan kanker payudara dalam hidup mereka.
Kata Kristin Byrne, kepala pencitraan payudara di Rumah Sakit Lenox Hill di New York, mengatakan: “Jika Anda mengidentifikasi lebih banyak mutasi ini, akan lebih mudah bagi pasien untuk mengembangkan risiko kanker payudara,” Dr. Kristin Byrne, kepala pencitraan bust di Rumah Sakit Lenox Hill di New York, mengatakan. Informasi genetik semacam itu bahkan dapat membantu dokter mendiagnosis kanker payudara dengan lebih baik. Sebagian besar pasien dengan mutasi Abraxas dalam penelitian ini memiliki jenis kanker payudara yang disebut karsinoma lobular, yang lebih sulit dideteksi pada mammogram. Mengetahui bahwa seorang pasien memiliki mutasi ini dapat berarti bahwa dokter menggunakan metode skrining tambahan, seperti MRI, kata Byrne.
Studi ini diterbitkan hari ini (22 Februari) dalam jurnal Science Translational Medicine.
Lewati ke: Beberapa kasus kanker payudara herediter sebagian disebabkan oleh mutasi pada gen yang disebut Abraxas.
Hak Cipta 2012 MyHealthnewsdailyPerusahaan TechMedianetwork. Semua hak dilindungi undang -undang. Materi ini tidak dapat dipublikasikan, disiarkan, ditulis ulang atau didistribusikan kembali.
