Holly Robinson Peete Berbicara tentang Reality Show Baru, Kesadaran Autisme

Holly Robinson Peete sudah kenyang selama beberapa bulan ke depan. Aktris “21 Jump Street” ini memiliki reality show yang memulai debutnya di jaringan OWN dan dia berencana untuk merilis buku tentang autisme, berjudul “Same But Different” yang dia tulis bersama dua anaknya. Aktris berusia 52 tahun ini telah menyuarakan pendapatnya tentang autisme sejak putranya yang kini berusia 18 tahun, RJ, didiagnosis pada usia 3 tahun. Peete tinggal di Los Angeles bersama mantan suaminya Rodney Peete dan keempat anak mereka. Dia berbicara dengan FOX411 tentang itu semua.

FOX411: Ceritakan kepada kami tentang reality show Anda.
Holly Robinson Peete: Judulnya “Demi Peete.” Apakah Anda ingat acara “Run’s House” di MTV? Jadi jika “Run’s House” dan “Blackish” punya bayi, itu akan menjadi “Demi Peete’s Sake.” Itu humor, hati, dan ketegangan dan kami meliput autisme yang belum pernah saya lihat sebelumnya di reality show, seorang pria muda yang mencoba mendapatkan pekerjaan dan menyesuaikan diri dengan masyarakat, jadi menurut saya gambar-gambar itu sangat kuat dan seharusnya membantu kesadaran. . Kami berbicara tentang masalah Rodney pasca-sepak bola dan transisinya. Ada saatnya kita menjadi nyata, tapi kebanyakan lucu dan ringan. Ibuku berusia 80 tahun dan sedang berkencan, jadi begitulah. Saya merasa nyaman dengan platform ini dan saya bersemangat karenanya.

FOX411: Bagaimana buku ini muncul?
Pete: Saat kita melanjutkan perjalanan autisme, ada begitu banyak rintangan, dataran tinggi, dan lembah yang berbeda di sepanjang perjalanan. Saya pikir apa yang benar-benar menarik bagi kami adalah putra kami menjadi remaja dan apa yang dibawa serta perspektif unik dari memiliki putra dan putri saya yang kembar dan melakukan perjalanan bersama, kami pikir itu akan menjadi cara yang bagus untuk menceritakan kehidupan remaja. autisme diungkapkan melalui mata si kembar ini, satu dengan autisme, satu lagi tanpa autisme dan kami pikir ini akan menjadi pendekatan yang sangat unik dan suara yang bagus untuk menceritakan kisahnya.

Ini semi-otobiografi, banyak cerita keluarga orang lain yang kami jalin, tapi saya sangat bangga anak saya RJ… mendengar suaranya di buku ini.

FOX411: Apakah dia akan masuk universitas tahun ini?
Pete: Nah, saudara kembarnya akan kuliah dan dalam beberapa hal hal itu mengingatkan kita pada diagnosis itu lagi. Itu hanya mengingatkan kita akan kekurangannya dan apa yang bisa dan tidak bisa dia capai, dan itu mengingatkannya. Dia sangat vokal saat merasa frustrasi — apa yang bisa dia lakukan, apa yang bisa dia lakukan dengan baik dan (saat) dihadapkan pada, ‘Saudara kembarku akan kuliah dan aku tidak.’ Ini adalah masa transisi yang sulit bagi kami saat ini, jadi rasanya sangat melegakan jika buku ini diterbitkan sekarang.

FOX411: Tidak ada yang membicarakan autisme saat Anda pertama kali memulainya.
Pete: Sama sekali tidak ada seorang pun. Izinkan saya memberi tahu Anda perbedaan yang akan terjadi pada saya. Ketika kami mendapat diagnosis itu, saya tidak akan pernah melupakan hari mengerikan itu ketika kami pertama kali mendapat diagnosis itu dan kami pergi ke ruang tunggu dan kami sedih dan menangis, dan ketika saya melihat ke meja kopi di ruang tunggu, misalnya Sebagai contoh, dan saya melihat pasangan berbicara dan berbagi tentang pengalaman mereka, hal ini akan memberi kami begitu banyak harapan. Jadi kami mengetahuinya dan kami tahu kami harus menggunakan platform itu.

FOX411: Apakah Anda gugup untuk maju ke depan?
Pete: Oh ya, kami mengadakan diskusi keluarga besar sebelumnya karena Rodney, seperti kebanyakan ayah pria, mengalami banyak kesulitan dalam menerima diagnosis keseluruhan. Pemain sepak bola macho dan putranya, senama, dia selalu membayangkan dirinya bermain bola seperti ayahnya dan sebagainya. Dia mempunyai semua gagasan yang sudah terbentuk sebelumnya tentang apa yang akan terjadi pada putranya dan kemudian seseorang memberi tahu Anda dalam satu detik bahwa dia tidak akan menjadi seperti itu, jadi itu sulit. Dia belum siap untuk membagikannya sampai RJ mendekati usia 8 atau 9, dan kemudian saya harus melakukan penjualan keras, ‘Saya pikir kita adalah keluarga yang melakukan ini. Saya ingin memperlihatkan hal ini. Ada terlalu banyak stigma. Kita harus melakukan sesuatu.’

FOX411: Juga untuk orang kulit berwarna.
Pete: Saya memiliki dua teman baik saya, Tisha Campbell-Martin dan Toni Braxton dan kami bertiga saling bersandar untuk mencoba membuat komunitas Afrika-Amerika berbicara tentang autisme karena, ya, secara budaya terdapat stigma dan tidak hanya itu saja. di komunitas kami, di banyak komunitas. Ada stigma budaya mengenai masalah otak apa pun, kami tidak suka membicarakannya, jadi oleh karena itu, terutama di komunitas Afrika-Amerika, anak-anak didiagnosis dua hingga lima tahun lebih lambat dibandingkan anak-anak lainnya. Mereka melewatkan jendela waktu di mana Anda harus masuk dan mendapatkan intervensi. Jadi kami ingin benar-benar keluar dari sana. Tapi saya sangat senang ada lebih banyak kesadaran sekarang.

FOX411: Menurut Anda mengapa jumlahnya meledak?
Pete: Saya punya banyak teori. Tentu saja ada diagnosis yang lebih baik, namun tidak dapat menjelaskan semua orang tersebut. Saya rasa ada faktor lingkungan yang tidak kita perhatikan. Saya tidak tahu apa itu, tapi saya merasa ada sesuatu yang tidak kita lihat. Saya tidak tahu apakah ada kecenderungan genetik dan ada pemicunya, tetapi Anda melihat lebih banyak autisme, lebih banyak alergi, dan ADHD. Saya pikir itu pasti sesuatu dari lingkungan.