Mantan Walikota Toronto Meninggal Karena Kanker Langka: Apa Itu Liposarkoma Pleomorfik?
FILE – Dalam foto Senin, 11 Mei 2015 yang disediakan oleh Dan Jacobs, mantan Walikota Toronto Rob Ford mengacungkan jempol sebelum operasi di Toronto untuk mengangkat tumor kanker dari perutnya. Pada hari Kamis, 17 Maret 2016, kepala staf Ford, Jacobs, mengatakan para dokter sedang berupaya membangun kekuatannya untuk melanjutkan kemoterapi. Pada bulan Oktober 2015, dokter juga menemukan dua pertumbuhan kanker di kandung kemihnya. Dia telah dirawat di rumah sakit sejak akhir Februari. (Atas izin Dan Jacobs melalui AP)
Mantan Walikota Toronto Rob Ford meninggal pada Selasa, 22 Maret setelah berjuang melawan kanker langka dan berkembang pesat yang disebut liposarkoma pleomorfik.
Keluarga Ford mengeluarkan pernyataan: “Dengan berat hati dan kesedihan yang mendalam keluarga Ford mengumumkan meninggalnya putra, saudara laki-laki, suami dan ayah tercinta mereka, Anggota Dewan Rob Ford, hari ini pada usia 46 tahun. Seorang pria yang berbakti rakyatnya, Anggota Dewan Ford menghabiskan hidupnya melayani warga Toronto.”
Live Science menerbitkan artikel ini (di bawah) pada tanggal 18 September 2014 pada saat diagnosis Ford:
Walikota Toronto Rob Ford telah didiagnosis menderita kanker yang sangat langka dan berkembang pesat yang disebut liposarkoma pleomorfik, salah satu dokternya mengumumkan pada 17 September).
Dr. Zane Cohen, salah satu dokter yang merawat Ford, mengatakan tumor tersebut berusia sekitar 2 hingga 3 tahun, dan menggambarkannya sebagai “sangat jarang” dan “sangat sulit,” menurut Pers Terkait. Kankernya menyebar dan walikota akan segera menerima kemoterapi intensif, kata Cohen, yang merupakan ahli bedah kolorektal di Rumah Sakit Mount Sinai di Toronto.
Walikota kontroversial ini menjadi terkenal pada tahun 2013 setelah dia mengaku merokok kokain dan minum alkohol berlebihan saat menjabat, dan kemudian membuat komentar tidak senonoh kepada wartawan tentang seks oral.
Liposarcoma adalah salah satu jenis “sarcoma”, yaitu kanker yang timbul dari jaringan lunak seperti lemak, sendi, otot, saraf, atau pembuluh darah. Liposarcoma dimulai di jaringan ikat, dengan sel kanker yang terlihat seperti sel lemak Inisiatif Sarkoma Liddy Shriver, sebuah kelompok nirlaba yang mengadvokasi penderita sarkoma. (Sebaliknya, kanker yang berasal dari jaringan yang melapisi organ disebut karsinoma atau adenoma.)
Sarkoma jaringan lunak tidak terlalu umum – mereka bertanggung jawab kurang dari 1 persen dari semua jenis kanker pada orang dewasa. Pada tahun 2014, diperkirakan 12.000 orang di Amerika Serikat akan didiagnosis mengidap kanker ini, dan sekitar 4.700 orang akan meninggal karena kanker ini, menurut American Cancer Society (ACS). Sebagai perbandingan, sekitar 136.000 orang didiagnosis menderita kanker usus besar setiap tahunnya, dan 232.000 orang didiagnosis menderita kanker payudara. (10 kanker paling mematikan dan mengapa belum ada obatnya)
Kanker Ford, liposarkoma pleomorfik, adalah subtipe liposarkoma yang paling langka. Pleomorfik berarti semua sel di dalam tumor terlihat berbeda ukuran dan bentuknya di bawah mikroskop.
Tumor Ford berukuran sekitar 5 inci kali 5 inci (12 sentimeter kali 12 cm) dan ditemukan di perutnya, kata Cohen. Liposarcoma dapat berkembang di mana saja di tubuh, namun paling sering ditemukan di paha, di belakang lutut atau di bagian belakang perut, menurut ACS. Pasien sering didiagnosis menderita kanker ini antara usia 50 dan 65 tahun. Ford berusia 45 tahun.
Belum jelas apa penyebab liposarkoma, atau faktor apa saja yang dapat meningkatkan risiko seseorang terkena liposarkoma. Kondisi bawaan tertentu yang melibatkan cacat pada beberapa gen diperkirakan meningkatkan risiko seseorang terkena sarkoma jaringan lunak. Orang juga dapat mengembangkan sarkoma dari pengobatan radiasi yang mereka terima untuk kanker lain, menurut ACS.
Beberapa penelitian telah mengamati apakah merokok, minum alkohol, dan penggunaan obat-obatan lain dapat memengaruhi risiko berkembangnya sarkoma, namun belum ditemukan kaitan yang jelas. Sebuah penelitian yang diterbitkan di Jurnal Epidemiologi Amerika pada tahun 1989, yang mengamati 228 orang dengan kanker jaringan lunak dan 1.610 orang sehat, menemukan peningkatan risiko sarkoma di antara mereka yang mengunyah tembakau.
Namun, penelitian lain terhadap 93 pasien sarkoma dan 721 orang sehat tidak menemukan hubungan antara risiko sarkoma jaringan lunak dan konsumsi rokok dan alkohol, menurut temuan yang dipublikasikan di jurnal tersebut. majalah Penyebab dan Pengendalian Kanker pada tahun 1991. Sebuah penelitian bahkan menemukan bahwa merokok dikaitkan dengan rendahnya risiko terkena penyakit tersebut sejenis sarkoma.
Dokter Ford mengatakan kepada wartawan bahwa mereka berencana memberinya dua putaran kemoterapi selama 40 hari ke depan. Mereka kemudian akan menentukan apakah tumornya telah merespons, dan apakah pembedahan diperlukan.
Sekitar 56 persen pasien dengan liposarkoma pleomorfik hidup setidaknya lima tahun setelah diagnosis mereka, menurut Liddy Shriver Sarcoma Initiative.
Ford menarik diri dari kampanye pemilihannya kembali setelah dirawat di rumah sakit untuk perawatan. Saudaranya, Doug Ford, menggantikannya dalam pemilihan walikota.
Hak Cipta 2016 Ilmu Hidup, sebuah perusahaan pembelian. Seluruh hak cipta. Materi ini tidak boleh dipublikasikan, disiarkan, ditulis ulang, atau didistribusikan ulang.
