Sekaligus diberitahu bahwa dia tidak akan pernah berjalan setengah -marathon sekarang

Kim Taylor memanggil putranya Forrest Gump karena ‘dia tidak akan berhenti berlari’ – dan dokter pernah mengatakan kepadanya bahwa dia tidak akan pernah berjalan tanpa bantuan.

Matthew Taylor, yang lahir sepuluh minggu terlalu dini, baru berusia enam bulan ketika orang tuanya memperhatikan bahwa ia tidak menggunakan tangan kanannya. Dia didiagnosis sebagai hemiplegies di sebelah kanan, dan tak lama kemudian dengan cerebral palsy.

“Saya pikir saya mungkin berduka selama 24 jam untuk anak yang saya pikir, menuju apa yang saya miliki. Kemudian kami segera memulai terapi,” kata Taylor.

Pusat Pengendalian Penyakit dan Pencegahan memperkirakan bahwa rata -rata satu dari 303 anak -anak Amerika memiliki cerebral palsy.

Matthew memulai lima hari seminggu di Rumah Sakit Anak Wolfson di Jacksonville, FLA, dengan terapi fisik, persalinan dan wicara. Dikatakan bahwa mereka tidak mungkin berjalan tanpa bantuan pejalan kaki – tetapi pada usia 21 bulan ia mengambil langkah pertamanya.

“Ketika dia mengambil langkah pertamanya, itu sebenarnya di gym dengan terapi, dan terapis pergi untuk menjemput salah satu dokter, dan mereka semua hanya berdiri di sana dengan mulut terbuka,” kata Taylor. “Sejak itu, belum ada waktu untuk menghentikannya.”

Perjalanan Matthew dari hari itu penuh dengan hambatan. Selain terapi, Matius memiliki suntikan Botox secara teratur di otot -ototnya untuk mengurangi kelenturan dan menjalani osteotomi derotasional femoralis di mana ahli bedah memotong tulang paha di bawah sendi pinggul untuk memutarnya ke arah yang benar. Hamstring Matthew juga telah diperpanjang dalam upaya ekstra untuk meningkatkan kemampuannya berjalan.

Tetapi Matthew bertempur dalam pertarungan dan tidak pernah mengeluh, kata Taylor.

Segalanya membuat belokan menjadi lebih buruk ketika ia menabrak purt pertumbuhan pada usia 14 tahun. Tubuhnya mengembangkan toleransi terhadap suntikan Botox, yang hampir melumpuhkan kakinya. Ini adalah ketika dokter memperkenalkan Matthew dan keluarganya dengan gagasan pompa yang dapat diprogram II yang disinkronkan oleh Medtronic.

Pompa ini seukuran timah tuna dan ditanamkan di bawah kulit perut untuk mengirimkan baclofen, pelemas otot, langsung di tulang belakang. Dr Louise Spierre, fisika pediatrik di University of Florida, telah merawat Matius selama dua tahun, dengan mengatakan itu adalah solusi yang luar biasa baginya.

“Dengan mengurangi kelenturan untuk anak -anak dengan cerebral palsy, ini memungkinkan otot untuk rileks, meregangkan, dan Anda sering mendapatkan perbaikan untuk pertumbuhan dan tumbuh lebih normal,” kata Spierre. “Kamu mendapatkan lebih sedikit kelainan bentuk di atas sendi.”

Jumlah baclofen yang diterapkan dapat dengan mudah disesuaikan, dan pompa biasanya diisi ulang setiap tiga hingga enam bulan.

Setelah percobaan singkat dengan obat, Matthew mengatakan kepada dokter bahwa dia menginginkan pompa segera karena dia pikir itu benar -benar bisa membuat perbedaan dalam hidupnya.

Ternyata dia benar -benar benar.

‘Awal Forrest Gump’

Momen terpenting datang pada bulan April tahun lalu ketika dia menyadari bahwa dia bisa menyalakan TV dengan tangan kanannya. Pidatonya segera meningkat. Dia bisa membungkuk dan berbalik dan menjadi lebih aktif.

Pada bulan Agustus, ia bergabung dengan tim lintas negara sekolah.

Matius dan keluarganya merasa cemas tentang hal ini: apakah dia akan memiliki daya tahan? Apakah dia akan melukai dirinya sendiri?

Matius tidak hanya bisa menyelesaikan perlombaan, ia mengejutkan keluarganya dan pelatih dengan mengikuti. Rekan satu timnya menunjukkan dukungan mereka dengan keluar dari sela -sela dan berakhir dengannya.

“Dan itu adalah awal dari Forest Gump,” kata Taylor. “Dia tidak berhenti. Dia berlari sepanjang musim, dan dia tidak pernah berhenti. ‘

Selain berlari dengan tim lintas negara, ia secara teratur mulai berlari dalam menjalankan komunitas, badan amal, kamp musim panas dan 15kk.

Dan dia bukan hanya inspirasi bagi para pelatih dan keluarganya – musim panas ini, Denver Broncos – quarterback Tim Tebow menangkap angin Matthew dan mengundangnya untuk mengunjunginya di kamp pelatihan.

Matthew juga melakukan pembicaraan motivasi, dan dia baru -baru ini mulai menggalang dana untuk Rumah Sakit Anak Wolfson dan menjadikannya tujuan hidupnya.

“Ini bagus karena saya mengumpulkan uang untuk banyak badan amal, dan saya hanya ingin membantu anak -anak lain dan memberi mereka kesempatan untuk memiliki kehidupan yang saya miliki,” kata Matthew. “Dokter saya seperti keluarga bagi saya. Mereka memperlakukan saya seperti salah satu anak mereka, dan saya hanya diberkati untuk memilikinya. ‘

Matthew berada di jalur untuk menjalankan maraton pertamanya ketika dia berusia 18 tahun, dan sementara itu dia mendapat izin dari dokternya untuk berlari setengah maraton. Muscle mengatakan dia adalah model yang sempurna dari apa yang bisa dicapai oleh pasien lain dengan pompa baclofen.

“Matthew benar -benar memiliki hasil yang spektakuler, sebagian karena dia adalah orang yang kuat dan bekerja sangat intens dengan terapi dan memiliki dukungan keluarga yang luar biasa dan dukungan masyarakat,” kata Spierre.

klik disini Untuk mempelajari lebih lanjut tentang pompa yang dapat diprogram Synchromed II.